Flokumafeeni
Flokumafeeni | |
---|---|
Tunnisteet | |
IUPAC-nimi | 4-Hydroksi-3-(1,2,3,4-tetrahydro-3-(4-(4-trifluorimetyylibentsyylioksi)fenyyli)-1-naftyyli)kumariini |
CAS-numero | |
PubChem CID | |
SMILES |
C1C(CC2=CC=CC=C2C1C3=C(OC4=CC=CC=C4C3=O)O) C5=CC=C(C=C5)OCC6=CC=C(C=C6)C(F)(F)F |
Ominaisuudet | |
Molekyylikaava | C33H25F3O4 |
Moolimassa | 542.6 g/mol |
Sulamispiste |
cis-isomeeri: 181–191 °C; trans-isomeeri: 163–166 °C |
Liukoisuus veteen | ei liukene |
Flokumafeeni on voimakas rotanmyrkkynä käytetty antikoagulantti. Se on toisen polven 4-hydroksikumariini-johdannainen ja K-vitamiini -antagonisti. Sitä kutsutaan "super-varfariiniksi" sen voimakkuuden takia sekä sen vuoksi, että sillä on ominaisuutena kertyä myrkkyä saaneen organismin elimistöön.
Flokumafeeni on hajuton, väritön-kermanvärinen kiteinen kiinteä aine. Se vaikuttaa nieltynä ja ihon läpi. Se on kertamyrkky ja yksi syöntikerta riittää surmaamaan jyrsijän.[1]
Suomessa aine on vain ammattikäyttöön ja sitä myydään tuotenimellä Storm®[2] Se kehitettiin 1984 Shell International Chemical:in laboratoriossa.[3]
Toksisuus
[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]Useimmille jyrsijälaeille LD50 on 1 mg/kg, mutta se voi vaihdella eri lajien välillä 0.12 mg/kg: Kenttämyyrä; 10 mg/kg Okahiiri. Koirille 0.075–0.25 mg/kg.[3]
Vasta-aine
[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]Antidoottina eli vastamyrkkynä annetaan K1-vitamiinia.
Lähteet
[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]- ↑ Rottien ja hiirien torjunta (Arkistoitu – Internet Archive) Tukes
- ↑ Storm®-hiirille ja rotille (Arkistoitu – Internet Archive)
- ↑ a b Flocoumafen A new anticoagulant rodenticide
Aiheesta muualla
[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]- Flokumafeeni ICSC kemikaalikortti
- PubChem: Flocoumafen (englanniksi)
- Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes (KEGG): Flocoumafen (englanniksi)
- ChemBlink: Flocoumafen (englanniksi)