Amidomusta 10B
| Amidomusta 10B | |
|---|---|
 |
|
| Tunnisteet | |
| IUPAC-nimi | Dinatrium-4-amino-5-hydroksi-3-[(4-nitrofenyyli)diatsenyyli]-6-fenyylidiatsenyylinaftaleeni-2,7-disulfonaatti |
| CAS-numero | |
| PubChem CID | |
| SMILES | C1=CC=C(C=C1)N=NC2=C(C3=C(C(=C(C=C3C=C2S(=O)(=O)[O-])S(=O)(=O)[O-])N=NC4=CC=C(C=C4)[N+](=O)[O-])N)O.[Na+].[Na+] |
| Ominaisuudet | |
| Molekyylikaava | C22H14S2N6O9Na2 |
| Moolimassa | 616,512 g/mol |
| Tiheys | 1,536 g/cm3[1] |
| Liukoisuus veteen | 32,35 g/l (20 °C)[2] |
Amidomusta 10B (C22H14S2N6O9Na2) eli Acid Black 1 on atsoväreihin kuuluva aromaattinen orgaaninen yhdiste. Yhdistettä käytetään väriaineena.
Ominaisuudet, valmistus ja käyttö
[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]Huoneenlämpötilassa amidomusta 10B on ruskeaa tai sinimustaa kiteistä ainetta. Yhdiste liukenee kohtalaisesti veteen ja kohtalaisesti myös esimerkiksi etanoliin ja asetoniin.[3][4][5]
Amidomusta 10B:n synteesissä H-happo reagoi ensin p-nitroaniliinin diatsoniumsuolan kanssa atsokytkentäreaktiolla hieman happamissa oloissa ja tämän jälkeen aniliinin diatsoniumsuolan anssa hieman emäksisissä oloissa.[3][6]
Amidomusta 10B:tä käytetään biokemiallisissa värjäämään ja tunnistamaan proteiineja, esimerkiksi kollageenia. Se värjää myös solujen tumat. Amidomusta 10B:tä voidaan käyttää rikostutkinnassa veren osoittamiseen sormenjäljistä. Yhdisteellä voidaan värjätä esimerkiksi villaa, silkkiä, nahkaa tai paperia.[3][4][5][7]
Lähteet
[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]- ↑ Sodium 4-amino-5-hydroxy-3-(4-nitrophenylazo)-6-(phenylazo)naphthalene-2,7-disulphonate:Density European Chemicals Agency. Viitattu 29.11.2024. (englanniksi)
- ↑ Sodium 4-amino-5-hydroxy-3-(4-nitrophenylazo)-6-(phenylazo)naphthalene-2,7-disulphonate:Water solubility European Chemicals Agency. Viitattu 29.11.2024. (englanniksi)
- ↑ a b c Floyd J. Green: The Sigma-Aldrich Handbook of Stains, Dyes, and Indicators, s. 496–497. Aldrich Chemical Company, 1990. ISBN 0-941633-22-5 (englanniksi)
- ↑ a b Richard Horobin, John Kiernan: Conn's Biological Stains. Taylor & Francis, 2002. ISBN 1-85996-099-5 Kirja Googlen teoshaussa (viitattu 29.11.2024). (englanniksi)
- ↑ a b Robert A. Lewis: Hawley's Condensed Chemical Dictionary, s. 63. John Wiley & Sons, 2016. ISBN 978-1-119-26784-3 (englanniksi)
- ↑ Robert D. Ashford: Ashford's Dictionary of Industrial Chemicals. (4th Edition) Wavelength Publications, 2024. ISBN 978-0-9522674-4-7 (englanniksi)
- ↑ Stuart H. James, Paul E. Kish, T. Paulette Sutton: Principles of Bloodstain Pattern Analysis, s. 403. CRC Press, 2005. ISBN 978-1-4200-3946-7 Kirja Googlen teoshaussa (viitattu 29.11.2024). (englanniksi)