Tioniini
| Tioniini | |
|---|---|
 |
|
| Tunnisteet | |
| IUPAC-nimi | 7-iminofenotiatsiini-3-amiini |
| CAS-numero | |
| PubChem CID | |
| SMILES | C1=CC2=C(C=C1N)SC3=CC(=N)C=CC3=N2 [1] |
| Ominaisuudet | |
| Molekyylikaava | C12H9N3S |
| Moolimassa | 227,292 g/mol |
Tioniini eli Lauthin violetti (C12H9N3S) on tiatsiinin rakenteen sisältävä orgaaninen yhdiste, jota käytetään väriaineena. Sillä voidaan värjätä muun muassa silkkiä tai villaa[2] ja lisäksi sitä käytetään redox-indikaattorina.
Valmistus
[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]Charles Lauth syntetisoi tioniinia ensimmäisenä vuonna 1876. Lähtöaineina hän käytti p-fenyleenidiamiinia ja rikkivetyä ja hapetti muodostuneen tuotteen. Myöhemmin BASF:n tutkijat käyttivät samaa menetelmää tioniinin johdannaisen, metyleenisinisen valmistamiseen.[3]
Käyttö
[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]Kiinteänä tioniini on väriltään vihreää. Se värjää kankaat, kuten silkin violetiksi.[2]
Tioniinia voidaan käyttää myös redox-indikaattorina. Yhdisteen väri muuttuu sinivioletista värittömäksi, kun se pelkistyy leuko-muodokseen.[4][5]
Tioniini fluoresoi virittyneessä tilassaan. Tätä voidaan käyttää hyväksi biologisissa tutkimuksissa. Tioniini voidaan virittää, jolloin se fluoresoi sinisenä. Virittyneessä tilassa yhdiste voi myös hapettaa useiden entsyymien koentsyymeinä toimivien NADH:n tai NADPH:n. Näiden hapettuessa tioniini palaa perustilaansa ja fluoresenssi heikkenee. Tätä voidaan käyttää hyväksi entsyymitutkimuksissa.[6][7]. Myös tioniini leuko-muoto fluoresoi ja fluoresenssi on jopa voimakkaampaa ja pitkäkestoisempaa kuin tioniinilla.[5]
Lähteet
[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]- ↑ Thionine – Substance summary NCBI. Viitattu 3. toukokuuta 2010.
- ↑ a b Päivi Hintsanen: Värejä...L Coloria.net. Viitattu 3.5.2010.
- ↑ Synthesis of Thionine RIELE. Viitattu 3.5.2010. (englanniksi)[vanhentunut linkki]
- ↑ Complexometric, Oxidation, Redox and Adsorption Titration Indicators delloyd.50megs.com. Arkistoitu 25.8.2010. Viitattu 3.5.2010. (englanniksi)
- ↑ a b Soo-Keun Lee & Andrew Mills: Luminescence of Leuco-Thiazine Dyes. Journal of Fluorescence, 2003, 13. vsk, nro 5, s. 375–377. Springer. Artikkelin verkkoversio. Viitattu 6.10.2023. (englanniksi)
- ↑ Ashok Mulchandani,Kim R. Rogers: Enzyme and microbial biosensors: techniques and protocols, s. 189–195. Humana Press, 1998. ISBN 978-0-89603-410-5 Kirja Googlen teoshaussa Viitattu 3.5.2010. (englanniksi)
- ↑ Tuan Vo-Dinh: Protein nanotechnology: protocols, instrumentation, and applications, s. 96–70. Humana Press, 2005. ISBN 978-1-58829-310-7 Kirja Googlen teoshaussa Viitattu 3.5.2010. (englanniksi)
Aiheesta muualla
[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]- Tioniinin käyttöturvallisuustiedote, Sigma Aldrich, viitattu 31.5.2018.