Pteridiini
Siirry navigaatioon
Siirry hakuun
| Pteridiini | |
|---|---|
 |
|
 |
|
| Tunnisteet | |
| CAS-numero | |
| PubChem CID | |
| SMILES | C1=CN=C2C(=N1)C=NC=N2[1] |
| Ominaisuudet | |
| Molekyylikaava | C6H4N4 |
| Moolimassa | 132,132 g/mol |
| Sulamispiste | 139,5-140,0 °C[2] |
| Kiehumispiste | 125-130 °C (20 mmHg)[2] |
| Liukoisuus veteen | 122 g/l (22,5 °C)[3] |
Pteridiini (C6H4N4) on heterosyklinen aromaattinen orgaaninen yhdiste. Monilla sen johdannaisilla on biologista merkitystä. Pteridiinin rakenteessa pyratsiinirengas on fuusioitunut pyrimidiinirenkaan kanssa.
Ominaisuudet ja valmistus
[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]Huoneenlämpötilassa pteridiini on keltaista kiteistä ainetta. Valon vaikutuksesta yhdiste muuttuu väriltään vihreäksi. Pteridiini liukenee hyvin veteen ja etanoliin. Alennetussa paineessa yhdiste sublimoituu ennen sulamispistettään.[4][5]
Pteridiiniä voidaan valmistaa glyoksaalin ja 4,5-diaminopyridiinin välisellä kondensaatioreaktiolla.[4]
Lähteet
[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]- ↑ Pteridine – Compound Summary PubChem. NCBI. Viitattu 25.10.2016.
- ↑ a b Alén, Raimo: Kokoelma orgaanisia yhdisteitä: Ominaisuudet ja käyttökohteet, s. 909. Helsinki: Consalen Consulting, 2009. ISBN 978-952-92-5627-3
- ↑ Samuel Hyman Yalkowsky,Yan He: Handbook of aqueous solubility data, s. 213. CRC Press, 2003. ISBN 9780849315329 Kirja Googlen teoshaussa (viitattu 25.10.2016). (englanniksi)
- ↑ a b Thomas Scott, Mary Eagleson: Concise encyclopedia chemistry, s. 908. Walter de Gruyter, 1994. ISBN 978-3110114515 (englanniksi)
- ↑ W. L. F. Armarego, Christina Chai: Purification of Laboratory Chemicals, s. 476. Butterworth-Heinemann, 2012. ISBN 978-0123821614 Kirja Googlen teoshaussa (viitattu 25.10.2016). (englanniksi)
Aiheesta muualla
[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]
Kuvia tai muita tiedostoja aiheesta Pteridiini Wikimedia Commonsissa
