Piperasilliini
Siirry navigaatioon
Siirry hakuun
Piperasilliini
| |
Systemaattinen (IUPAC) nimi | |
(2S,5R,6R)-6-{[(2R)-2-[(4-ethyl-2,3-diokso-piperatsiini- 1-karbonyyli)amino]-2-fenyyli-asetyyli]amino}-3,3-dimetyyli- 7-okso-4-tia-1-atsabisyklo[3.2.0]heptaani-2-karboksyylihappo | |
Tunnisteet | |
CAS-numero | |
ATC-koodi | J01 |
PubChem CID | |
DrugBank | |
Kemialliset tiedot | |
Kaava | C23H27N5O7S |
Moolimassa | 517,555 g/mol |
Farmakokineettiset tiedot | |
Hyötyosuus | ei imeydy oraalisesti |
Metabolia | ei laajalti metabolisoidu |
Puoliintumisaika | 36–72 minuuttia |
Ekskreetio | 20 % sapessa, 80 % muuttumattomana virtsassa |
Terapeuttiset näkökohdat | |
Raskauskategoria |
? |
Reseptiluokitus |
POM (UK) |
Antotapa | Intravenoosinen, Intramuskulaarinen |
Piperasilliini on beetalaktaamiryhmään kuuluva antibiootti. Se tehoaa moniin grampositiivisiin ja gramnegatiivisiin bakteereihin, myös Pseudomonas aeruginosaan. Piperasilliini on herkkä bakteerien tuottamille beetalaktaameja inaktivoiville beetalaktamaasientsyymeille, joten lääkettä myydään yhdistettynä beetalaktamaasin estäjään tatsobaktaamiin. Piperasilliini ei imeydy suun kautta otettaessa, joten se on annettava ruiskeena yleensä suonensisäisesti. [1]
Piperasilliinin kemiallinen kaava on C23H27N5O7S, moolimassa 517,555 g/mol ja CAS-numero 61477-96-1.
Katso myös
[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]Lähteet
[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]- ↑ Koulu, Tuomisto (toim.): Farmakologia ja toksikologia. Medicina, 6. painos (2001), s. 803–826. ISBN 951-97316-1-X
Aiheesta muualla
[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]- PubChem: Piperacillin (englanniksi)
- Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes (KEGG): Piperacillin (englanniksi)