Levometorfaani
Siirry navigaatioon
Siirry hakuun
| |
Levometorfaani
| |
| Systemaattinen (IUPAC) nimi | |
| 3-metoksi-17-metyylimorfinaani | |
| Tunnisteet | |
| CAS-numero | |
| ATC-koodi | ? |
| PubChem CID | |
| Kemialliset tiedot | |
| Kaava | C18H25NO |
| Moolimassa | 271,397 g/mol |
| SMILES | Etsi tietokannasta: , |
| Farmakokineettiset tiedot | |
| Hyötyosuus | ? |
| Metabolia | ? |
| Puoliintumisaika | 3-6 tuntia |
| Ekskreetio | Virtsan mukana |
| Terapeuttiset näkökohdat | |
| Raskauskategoria |
? |
| Reseptiluokitus |
|
| Antotapa | ? |
Levometorfaani (3-metoksi-17-metyylimorfinaani) on metorfaanin L-stereoisomeeri ja yleisen yskänlääkemolekyylin dekstrometorfaani peilikuvaisomeeri. Raseemisena seoksena ne muodostavat metorfaanin. Näiden kahden stereoisomeerin vaikutukset ovat hyvin erilaiset, dekstrometorfaani on alhaisilla pitoisuuksilla yskänlääke ja korkeilla pitoisuuksilla dissosiatiivinen, kun taas levometorfaani on opioidikipulääke. Levometorfaanilla on samankaltaisia vaikutuksia kuin levorfanolilla, mutta sen täytyy ensin demetyloitua maksassa tullakseen aktiiviseksi.
YK on luokitellut levometorfaanin huumausaineeksi huumausaineyleissopimuksessa. Teholtaan se on noin viisi kertaa morfiinia vahvempaa.[1]
Lähteet
[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]- ↑ Handbook of Analytical Therapeutic Drug Monitoring and Toxicology Google books esikatselu
Aiheesta muualla
[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]- ChemNet: 125-70-2 levomethorphan (englanniksi)
DXM ja sen kaltaiset morfaanit