Inosiinimonofosfaatti
Siirry navigaatioon
Siirry hakuun
| Inosiinimonofosfaatti | |
|---|---|
 |
|
| Tunnisteet | |
| IUPAC-nimi | [(2R,3S,4R,5R)-3,4-dihydroksi-5-(6-okso-3H-purin-9-yyli)oksolan-2-yyli]metyylidivetyfosfaatti |
| CAS-numero | |
| PubChem CID | |
| SMILES | C1=NC(=O)C2=C(N1)N(C=N2)C3C(C(C(O3)COP(=O)(O)O)O)O [1] |
| Ominaisuudet | |
| Molekyylikaava | C10H13N4O8P |
| Moolimassa | 348,214 g/mol |
Inosiinimonofosfaatti eli inosiinihappo (C10H13N4O8P) on ribonukleotidi. Inosiinimonofosfaatti muodostuu inosiinista, johon on esteröitynyt fosforihappo.
Biosynteesi ja biologinen rooli
[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]Inosiinimonofosfaatti on ensimmäinen puriinisynteesillä muodostuvista nukleotideista. Inosiinimonofosfaattia muodostuu fosforibosyylipyrofosfaatista 11-vaiheisella synteesillä. Entsyymit muokkaavat inosiinimonofosfaatista adenosiinimonofosfaattia ja guanosiinimonofosfaattia ja päinvastoin.[2]
Käyttö
[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]Inosiinimonofosfaattia käytetään elintarviketoellisuudessa lisäaineena. Yhdiste on arominvahvenne, jonka E-koodi on E 630. Myös inosiinimonofosfaatin suoloja, kuten dinatriuminosinaattia käytetään arominvahventimina elintarvikkeissa.[3]
Lähteet
[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]- ↑ Inosine Monophosphate – Substance summary NCBI. Viitattu 4. toukokuuta 2009.
- ↑ John McMurry, Tadhg P. Begley: The organic chemistry of biological pathways, s. 319. Roberts and Company Publishers, 2005. ISBN 9780974707716 Kirja Googlen teoshaussa (viitattu 4.5.2009). (englanniksi)
- ↑ E630 - Inosiinihappo Ruokavirasto. Viitattu 26.9.2023.
Aiheesta muualla
[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]- Human Metabolome Database: Inosinic acid (englanniksi)
- KEGG: Inosine monophosphate (englanniksi)