Heksyylikanelialdehydi

Wikipediasta
Siirry navigaatioon Siirry hakuun
Heksyylikanelialdehydi
Tunnisteet
IUPAC-nimi (2E)-2-bentsylideenioktanaali
CAS-numero 101-86-0
PubChem CID 7585
SMILES CCCCCCC(=CC1=CC=CC=C1)C=O
Ominaisuudet
Molekyylikaava C15H20O
Moolimassa 216,31 g/mol
Sulamispiste 4 °C[1]
Kiehumispiste 174-176 °C (2 kPa)[2]
Tiheys 0,95 g/cm[2]
Liukoisuus veteen Veteen liukenematon

Heksyylikanelialdehydi (C15H20O) eli heksyylikinnamaali tai heksyylisinnamaali on tyydyttymättömiin ja aromaattisiin aldehydeihin kuuluva orgaaninen yhdiste. Yhdistettä voidaan käyttää hajusteissa tuomaan niihin kukkaistuoksua.

Ominaisuudet, valmistus ja käyttö

[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]

Huoneenlämpötilassa heksyylikanelialdehydi on vaaleankeltaista nestettä, jolla on jasmiinia muistuttava tuoksu. Yhdiste liukenee moniin orgaanisiin liuottimiin, esimerkiksi etanoliin, mutta ei veteen. Heksyylikanelialdehydi hapettuu helposti ja sen vuoksi sen joukkoon lisätään hapettumisenestoaineita.[2][1] Heksyylikanelialdehydi voi aiheuttaa hajusteallergiaa[3].

Heksyylikanelialdehydiä valmistetaan bentsaldehydin ja oktanaalin välisellä aldolikondensaatiolla.[2] Yhdistettä käytetään jasmiininkaltaisena aineena esimerkiksi hajusteissa, pesuaineissa ja hygieniatuotteissa. Heksyylikanelialdehydistä voidaan valmistaa myös maatalouskemikaaleja ja lääkkeitä.[2][3][4]

  1. a b George A. Burdock: Encyclopedia of food and color additives, s. 878–879. CRC Press, 1997. ISBN 9780849394164 Kirja Googlen teoshaussa (viitattu 26.4.2021). (englanniksi)
  2. a b c d e Johannes Panten & Horst Surburg: Flavors and Fragrances, 3. Aromatic and Heterocyclic Compounds, Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, John Wiley & Sons, New York, 2016. (englanniksi)
  3. a b 26 yleisintä hajusteallergeenia Allergia-, Iho- ja Astmaliitto ry. Viitattu 22.4.2021.
  4. Christian Kohlpaintner, Markus Schulte, Jürgen Falbe, Peter Lappe, Jürgen Weber & Guido D. Frey: Aldehydes, Araliphatic, Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, John Wiley & Sons, New York, 2013.