Fruktoosi-6-fosfaatti
Siirry navigaatioon
Siirry hakuun
| Fruktoosi-6-fosfaatti | |
|---|---|
 |
|
| Tunnisteet | |
| IUPAC-nimi | [(2R,3R,4S)-2,3,4,6-tetrahydroksiy-5-oksoheksyyli]divetyfosfaatti |
| CAS-numero | |
| PubChem CID | |
| SMILES | C(C(C(C(C(=O)CO)O)O)O)OP(=O)(O)O [1] |
| Ominaisuudet | |
| Molekyylikaava | C6H13O9P |
| Moolimassa | 260,134 g/mol |
Fruktoosi-6-fosfaatti (C6H13O9P) on kemialliselta rakenteeltaan fruktoosin ja fosforihapon esteri. Fruktoosi-6-fosfaatti on tärkeä välituote glykolyysissä.
Mannoosifosfaatti-isomeraasientsyymi katalysoi fruktoosi-6-fosfaatin isomeroitumista mannoosi-6-fosfaatiksi.[2]
Glykolyysi
[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]Glykolyysin ensimmäisessä vaiheessa muodostunut glukoosi-6-fosfaatti isomerisoidaan fosfoglukoosi-isomeraasientsyymin avulla fruktoosi-6-fosfaatiksi. Tämän jälkeen fruktoosi-6-fosfaatti fosforyloidaan fosfofruktokinaasi-1-entsyymin avulla fruktoosi-1,6-bisfosfaatiksi. Entsyymiä aktivoivat suuret AMP-pitoisuudet ja fruktoosi-2,6-bisfosfaatti, josta muodostuu fruktoosi-6-fosfaattia fosfofruktokinaasi-2-entsyymin katalysoimana.[3]
Lähteet
[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]- ↑ Fructose-6-phosphate – Substance summary NCBI. Viitattu 22. joulukuuta 2009.
- ↑ David E. Metzler, Carol M. Metzler: Biochemistry: the chemical reactions of living cells, s. 693. Academic Press, 2001. ISBN 978-0-12-492540-3 Kirja Googlen teoshaussa (viitattu 22.12.2009). (englanniksi)
- ↑ Pamela C. Champe, Richard A. Harvey,Denise R. Ferrier: Biochemistry, s. 99. Lippincott Williams & Wilkins, 2008. ISBN 978-0-7817-6960-0 Kirja Googlen teoshaussa (viitattu 22.12.2009). (englanniksi)
Aiheesta muualla
[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]- DrugBank: Fructose-6-Phosphate (englanniksi)
- Human Metabolome Database: Fructose 6-phosphate (englanniksi)
- KEGG: D-Fructose 6-phosphate (englanniksi)