2,4-ditiapentaani
2,4-ditiapentaani | |
---|---|
Tunnisteet | |
IUPAC-nimi | 2,4-ditiapentaani |
CAS-numero | |
PubChem CID | |
SMILES | CSCSC |
Ominaisuudet | |
Molekyylikaava | C3H8S2 |
Moolimassa | 108,23 g/mol |
Sulamispiste | -20,5 °C |
Kiehumispiste | 147 °C |
Tiheys | 1,06 g/cm3 |
Liukoisuus veteen | 3,12 g/l (20 °C)[1] |
[2] |
2,4-Ditiapentaani eli bis(metyylitio)metaani on orgaaninen rikkiyhdiste. Se on väritön tai vaaleankellertävä neste, jolla on voimakas sinappimainen tai valkosipulinen haju.
Valmistus
[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]2,4-ditiapentaani on formaldehydin dimetyyliditioasetaali. Sitä valmistetaan metyylimerkaptaanista ja dimetyylisulfoksidista[3] happokatalysoidulla additioreaktiolla.
Esiintyminen ja käyttö
[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]Bis(metyylitio)metaani on yksi valkotryffelin tärkeimmistä hajuaineista.[4][5] Sitä esiintyy myös eräissä voimakastuoksuisissa juustoissa, maitotuotteissa, kalaöljyissä, siitakkeissa, katkaravuissa ja hummerissa. Se voi aiheuttaa ei-toivotun sivumaun ruokiin.[6]
Syntetisoitua 2,4-ditiapentaania käytetään antamaan tryffelin aromia erilaisiin ruoka-aineisiin. Näin esimerkiksi tryffeliöljyä saadaan lisäämällä sitä oliiviöljyyn.[6]
Lähteet
[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]- ↑ 2,4-dithiapentane:Water solubility European Chemicals Agency. Viitattu 28.7.2024. (englanniksi)
- ↑ Bis(methylthio)methane Käyttöturvallisuustiedote. 29.1.2019. Sigma Aldrich/Merck. Viitattu 20.6.2020.
- ↑ Bis(methylthio)methane molbase.com. Viitattu 4.2.2020.
- ↑ Fiecchi, A.; Galli Kienle, M.; Scala A. & Cabella, P.: Bis-methylthiomethane, an odorous substance from white truffle, tuber magnatum pico. Tetrahedron Letters, 1967, 8. vsk, nro 18, s. 1681–1682. Elsevier. ISSN 0040-4039 Artikkelin verkkoversio. Viitattu 4.2.2020. (englanniksi)
- ↑ Bellesia, F.; Pinetti, A.; Bianchi, A. & Tirillini, B.: Volatile Compounds of the White Truffle (Tuber magnatum Pico) from Middle Italy. Flavour and Fragrance Journal, Heinä–elokuu 1996, 11. vsk, nro 4, s. 239–243. John Wiley & Sons Ltd. ISSN 1099-1026 Artikkelin verkkoversio. Viitattu 4.2.2020. (englanniksi)
- ↑ a b Bis(methylthio)methane Human Metabolome Database. Viitattu 4.2.2020.