Trifluorimetyylifenyylipiperatsiini
| meta-trifluorimetyylifenyylipiperatsiini | |
|---|---|
 |
|
 |
|
| Tunnisteet | |
| IUPAC-nimi | 1-[3-(trifluorometyyli)fenyyli]piperatsiini |
| CAS-numero | |
| PubChem CID | |
| SMILES | C(F)(F)(F)C=1C=C(C=CC1)N2CCNCC2 |
| Ominaisuudet | |
| Molekyylikaava | C11H13F3N2 |
| Moolimassa | 230.23 g/mol |
|
|
|
3-trifluorimetyylifenyylipiperatsiini (TFMPP) on fenyylipiperatsiinien ryhmään kuuluva synteettinen psykoaktiivinen aine ja substituoitu piperatsiini. Sitä on myyty metyleenidioksimetamfetamiinin ("MDMA", "Ekstaasi") korvikkeena tai sen tilalla ainakin Yhdysvalloissa, yleensä muiden piperatsiinien kuten bentsyylipiperatsiinin (BZP) kanssa.
3-trifluorimetyylifenyylipiperatsiinilla on rooli ksenobioottina, ympäristökontaminanttina, psykotrooppisena lääkkeenä ja serotonergisenä agonistina.
Farmakologia
[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]| Kohde | Ki (nM) | Toiminto |
|---|---|---|
| 5-HT1A | 288 | agonisti |
| 5-HT1B | 132 | agonisti |
| 5-HT1D | 282 | agonisti |
| 5-HT2A | 269 | heikko osittaisagonisti tai antagonisti |
| 5-HT2C | 62 | agonisti |
| 5-HT3 | 2373 | agonisti |
| DAT | N/D | N/D |
| NET | N/D | N/D |
| SERT | 121 | serotoniinia vapauttava aine |
Sivuvaikutukset
[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]Bentsyylipiperatsiinin ja 3-trifluorimetyylifenyylipiperatsiinin yhdistelmään on liitetty useita sivuvaikutuksia, kuten unettomuutta, ahdistusta, pahoinvointia ja oksentelua, päänsärkyä ja lihassärkyä, jotka voivat muistuttaa migreeniä, kohtauksia[4], impotenssia ja harvoin psykoosia.[5]
Laki
[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]Suomi
[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]Ilmoitettu hallituksen asetuksessa kuluttajamarkkinoilta kielletyistä psykoaktiivisista aineista.[6][7][8]
Johdannaiset
[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]- Flibanseriini, lääke
Lähteet
[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]- ↑ Trifluorimetyylifenyylipiperatsiinin aineenvaihdunta (HTML) pubchem.ncbi.nlm.nih.gov. Viitattu 7.4.2023. (englanniksi)
- ↑ Baumann MH, Clark RD, Budzynski AG, Partilla JS, Blough BE, Rothman RB (March 2005). "N-substituted piperazines abused by humans mimic the molecular mechanism of 3,4-methylenedioxymethamphetamine (MDMA, or 'Ecstasy')". Neuropsychopharmacology. 30 (3): 550–60. doi:10.1038/sj.npp.1300585. PMID 15496938. S2CID 24217984.
- ↑ Robertson DW, Bloomquist W, Wong DT, Cohen ML (1992). "mCPP but not TFMPP is an antagonist at cardiac 5HT3 receptors". Life Sciences. 50 (8): 599–605. doi:10.1016/0024-3205(92)90372-V. PMID 1736030.
- ↑ Trifluorimetyylifenyylipiperatsiinin sivuvaikutukset (HTML) pubchem.ncbi.nlm.nih.gov. Viitattu 7.4.2023. (englanniksi)
- ↑ Schep LJ, Slaughter RJ, Vale JA, Beasley DM, Gee P: The clinical toxicology of the designer "party pills" benzylpiperazine and trifluoromethylphenylpiperazine. Clin Toxicol, March 2011, 49. vsk, nro 3, s. 131–41. PubMed:21495881 doi:10.3109/15563650.2011.572076 S2CID:42491343
- ↑ https://www.finlex.fi/fi/laki/alkup/2015/20151129
- ↑ https://www.finlex.fi/fi/laki/alkup/2017/20170225
- ↑ https://www.finlex.fi/fi/laki/alkup/2021/20210733
Aiheesta muualla
[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]- 3-trifluorimetyylifenyylipiperatsiini PubChem-tietokannassa. (englanniksi)
- TFMPP Erowid-päihdetietokannassa. (englanniksi)