Tert-butyylibentsoehappo
| tert-Butyylibentsoehappo | |
|---|---|
 |
|
| Tunnisteet | |
| IUPAC-nimi | 4-tert-Butyylibentsoehappo |
| CAS-numero | |
| PubChem CID | |
| SMILES | CC(C)(C)C1=CC=C(C=C1)C(=O)O[1] |
| Ominaisuudet | |
| Molekyylikaava | C11H14O2 |
| Moolimassa | 178,222 g/mol |
| Sulamispiste | 164,5–165,5 °C[2] |
| Liukoisuus veteen | Ei liukene veteen |
tert-Butyylibentsoehappo eli 4-tert-butyylibentsoehappo (C11H14O2) on aromaattisiin karboksyylihappoihin kuuluva orgaaninen yhdiste. Yhdistettä voidaan käyttää hartsien ja muiden polymeerien valmistuksessa.
Ominaisuudet
[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]Huoneenlämpötilassa tert-butyylibentsoehappo on väritöntä kiteistä ainetta. Se ei liukene veteen, mutta liukenee moniin orgaanisiin liuottimiin esimerkiksi etanoliin ja aromaattisiin hiilivetyihin. Yhdiste on heikko happo ja sen happovakion arvo on 6,99·10-7 mol/l.[2][3][4]
Valmistus ja käyttö
[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]tert-Butyylibentsoehappoa valmistetaan hapettamalla tert-butyylitolueenia. Yhdistettä käytetään alkydihartsien ja polyestereiden valmistuksessa kontrolloimaan polymeeriketjun pituutta sillä yhdisteessä on vain yksi reagoiva karboksyylihapporyhmä. tert-Butyylibentsoehappo voidaan pelkistää hajusteena käytettäväksi tert-butyylibentsaldehydiksi vedyttämällä. Tämän lisäksi ainetta voidaan käyttää korroosionestoaineena ja lisäaineena leikkuunesteissä.[2][3][4][5]
Lähteet
[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]- ↑ 4-tert-Butylbenzoic acid – Substance summary PubChem. NCBI. Viitattu 23.5.2017.
- ↑ a b c Alén, Raimo: Kokoelma orgaanisia yhdisteitä: Ominaisuudet ja käyttökohteet, s. 417–418. Helsinki: Consalen Consulting, 2009. ISBN 978-952-92-5627-3
- ↑ a b Robert D. Ashford: Ashford's Dictionary of Industrial Chemicals, s. 184. (2nd Edition) Wavelength Publications, 2001. ISBN 0-9522674-2-X (englanniksi)
- ↑ a b Takao Maki & Kazuo Takeda: Benzoic Acid and Derivatives, Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, John Wiley & Sons, New York, 2000. Viitattu 23.5.2017
- ↑ Heinz-Gerhard Franck, Jürgen W. Stadelhofer: Industrial Aromatic Chemistry, s. 264. Springer, 2012. ISBN 978-3-642-73432-8 Kirja Googlen teoshaussa (viitattu 23.5.2017). (englanniksi)