Ro60-0175
Siirry navigaatioon
Siirry hakuun
| Ro60-0175 | |
|---|---|
 |
|
| Tunnisteet | |
| IUPAC-nimi | (2S)-1-(6-kloori-5-fluori-indol-1-yyli)propan-2-amiini |
| CAS-numero | |
| PubChem CID | |
| SMILES | C[C@@H](CN1C=CC2=CC(=C(C=C21)Cl)F)N |
| Ominaisuudet | |
| Molekyylikaava | C11H12ClFN2 |
Ro60-0175 on Hoffmann–La Rochen kehittämä isotryptamiiniryhmään kuuluva yhdiste, jolla on sovelluksia tieteellisessä tutkimuksessa. Se toimii tehokkaana ja selektiivisenä agonistina sekä 5-HT2B- että 5-HT2C-serotoniinireseptorin alatyypeille, ja sillä on hyvä selektiivisyys samankaltaiseen 5-HT2A-alatyyppiin nähden ja vähäinen tai ei ollenkaan affiniteettia muihin reseptoreihin.[1][2][3][4]
Lähteet
[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]- ↑ The serotonin 2C receptor agonist Ro-60-0175 attenuates effects of nicotine in the five-choice serial reaction time task and in drug discrimination pubmed.ncbi.nlm.nih.gov. Viitattu 10.01.2025. (englanniksi)
- ↑ The 5-HT2C receptor agonist Ro60-0175 reduces cocaine self-administration and reinstatement induced by the stressor yohimbine, and contextual cues pubmed.ncbi.nlm.nih.gov. Viitattu 10.01.2025. (englanniksi)
- ↑ Functional characterization of agonists at recombinant human 5-HT2A, 5-HT2B and 5-HT2C receptors in CHO-K1 cells pubmed.ncbi.nlm.nih.gov. Viitattu 10.01.2025. (englanniksi)
- ↑ Neuroendocrine evidence that (S)-2-(chloro-5-fluoro-indol- l-yl)-1-methylethylamine fumarate (Ro 60-0175) is not a selective 5-hydroxytryptamine(2C) receptor agonist pubmed.ncbi.nlm.nih.gov. Viitattu 10.01.2025. (englanniksi)