Pratsosiini
 |
Tämän artikkelin tai sen osan paikkansapitävyys on kyseenalaistettu. Voit auttaa varmistamaan, että kyseenalaistetut väittämät ovat luotettavasti lähteistettyjä. Lisää tietoa saattaa olla keskustelusivulla. Tarkennus: Lähteet 70-luvulta. Vaikka lääkeaine ei ole muuttunut, niin tieto vaikutuksista ym varmasti lisääntynyt. Uudempia lähteitä tarvitaan. |
| |
Pratsosiini
| |
| Systemaattinen (IUPAC) nimi | |
| [4-(4-amino-6,7-dimetoksikinatsolin-2-yyli)piperatsin-1-yyli]-(furan-2-yyli)metanoni | |
| Tunnisteet | |
| CAS-numero | |
| ATC-koodi | C02 |
| PubChem CID | |
| DrugBank | |
| Kemialliset tiedot | |
| Kaava | C19H21N5O4 |
| Moolimassa | 383,408 |
| SMILES | Etsi tietokannasta: , |
| Farmakokineettiset tiedot | |
| Hyötyosuus | 60 % |
| Proteiinisitoutuminen | 97 % |
| Metabolia | ? |
| Puoliintumisaika | 2–3 tuntia |
| Ekskreetio | ? |
| Terapeuttiset näkökohdat | |
| Raskauskategoria |
? |
| Reseptiluokitus |
|
| Antotapa | oraalinen |
Pratsosiini (Pratsiol) on sydän- ja verisuonisairauksissa käytettävä lääkeaine, kinatsoliinijohdos joka kuuluu alfasalpaajiin. Kemikaalirakenteeltaan pratsosiini muistuttaa hydralatsiinia, joka on sekin eräs vanha verenpainelääke.[1] Pratsosiinia on valmistanut Pfizer.[2] Pratsosiinin kemiallinen kaava on C19H21N5O4, moolimassa 383,401 g/mol ja CAS-numero 19216-56-9.
Lääkkeen etuina pidettiin sen soveltuvuutta sepelvaltimotaudista kärsiville sekä munuaisten vajaatoimintaa poteville. Pratsosiinin käytön ei ilmoitettu laskevan munuaisten veren virtaustiheyttä.[3] Pharmaca Fennica vuodelta 1976 määrittelee pratsosiinista johtuvia lukuisia haittavaikutuksia, jotka se kuitenkin mainitsee vähäisiksi ja lääkehoitoa keskeyttättöminä. Listan merkittävimmät sivuvaikutukset ovat ruuansulatukseen, sekä hermostolliseen toimintaan — näistä lähinnä mielialaan vaikuttavasti liittyviä, iho-oireilun ohella.[4]
Lääkkeen antotavat, lääkeainemäärät sekä annostelu
[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]Tämän lääkeaineen ainoa antotapa on suun kautta otettava tabletti. Tableteissa on vaikuttavaa ainetta 1, 2 tai 5 mg/tabletti. Vuorokausiannostelun terapeuttinen leveys on välillä 0,5–20 mg/vrk.[3]
Lähteet
[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]- 1976 Lääkevalmisteet – Pharmaca Fennica, PF-76. Lääketeollisuusyhdistys ry. sekä Lääketuojat ry. Helsinki, 1976. Painopaikka Länsi-Suomi Oy, Rauma. s. 21 & 858a-b
- Tuomi, Eero & Olli, Marcus & Alfering, Sirkku: Lääkkeet ja niiden käyttö, SHKS-Wsoy, 1977. ISBN 951-0-06936-1. (s. 58)
Viitteet
[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]Aiheesta muualla
[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]- PubChem: Prazosin (englanniksi)
- Human Metabolome Database (HMDB): Prazosin (englanniksi)
- DrugBank: Prazosin (englanniksi)
- Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes (KEGG): Prazosin (englanniksi)
- ChemBlink: Prazosin (englanniksi)