PX-3
Siirry navigaatioon
Siirry hakuun
| PX-3 | |
|---|---|
 |
|
| Tunnisteet | |
| IUPAC-nimi | N-(2-amino-1-bentsyyli-2-okso-etyyli)-1-(sykloheksyylimetyyli)indatsoli-3-karboksamidi |
| CAS-numero | |
| PubChem CID | |
| Ominaisuudet | |
| Molekyylikaava | C24H28N4O2 |
| Moolimassa | 404,5 g/mol |
PX-3 (tunnetaan myös nimellä APP-CHMINACA) on indatsolipohjainen synteettinen kannabinoidi. Se toimii voimakkaana CB1-reseptorin agonistina ja sen kehitti ensimmäisenä lääketehdas Pfizer vuonna 2009 kipulääkkeeksi,[1][2][3] mutta sitä on sittemmin esiintynyt huumausainemarkkinoilla.
Kemikaalin nimessä oleva akronyymi 'APP' viittaa sanoihin 'amino', 'phenyl' (fenyyli) ja 'propanone' (propanoni) -elementteihin molekyylirakenteessaan.
EMCDDA on raportoinut vuoden 2014 lopulla PX-3:lla olevan kolme sille läheistä sukua olevaa yhdistettä: PX-1 (5F-APP-PICA, SRF-30), PX-2 (5F-APP-PINACA, FU-PX) ja APP-FUBINACA.
Ruotsin terveysviranomaiset ehdottivat 1. kesäkuuta 2015 PX-3:n luokittelemista vaaralliseksi aineeksi.[4]
Lähteet
[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]- ↑ APP-CHMINACA Cayman Chemical. Viitattu 24 June 2015.
- ↑ Patent WO/2009/106980 - Indazole derivatives. Määritä julkaisu!Määritä ajankohta! Artikkelin verkkoversio.
- ↑ EWS Forum - In Belgien wurde die neue psychoaktive Substanz N-(2-amino-1-benzyl-2-oxo-ethyl)-1-(cyclohexylmethyl)indazole-3-carboxamide (APP-CHMINACA) identifiziert. forum.goeg.at. Arkistoitu 25 kesäkuu 2015. Viitattu 24 June 2015.
- ↑ 23 nya ämnen kan klassas som narkotika eller hälsofarlig vara Folkhälsomyndigheten. Viitattu 29 June 2015.
