N-fenyyli-1-naftyyliamiini
| N-fenyyli-1-naftyyliamiini | |
|---|---|
 |
|
| Tunnisteet | |
| IUPAC-nimi | N-fenyylinaftalen-1-amiini |
| CAS-numero | |
| PubChem CID | |
| SMILES | C1=CC=C(C=C1)NC2=CC=CC3=CC=CC=C32[1] |
| Ominaisuudet | |
| Molekyylikaava | C16H13N |
| Moolimassa | 219,274 g/mol |
| Sulamispiste | 62 °C[2] |
| Kiehumispiste | 244 °C[2] |
| Tiheys | 1,2 g/cm3[3] |
| Liukoisuus veteen | 0,003 g/l (20 °C)[4] |
N-fenyyli-1-naftyyliamiini (C16H13N) on aromaattisiin amiineihin kuuluva orgaaninen yhdiste. Yhdistettä käytetään kumien ja muovien hapettumisenestoaineina ja biokemiassa tutkimuskemikaalina.
Ominaisuudet
[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]Huoneenlämpötilassa N-fenyyli-1-naftyyliamiini on puhtaana värittömiä kiteitä, mutta epäpuhtaudet värjäävät sen tyypillisesti violetiksi. Yhdiste ei liukene veteen, mutta liukenee orgaanisiin liuottimiin kuten etanoliin, asetoniin, kloroformiin ja bentseeniin.[3][5]
N-fenyyli-1-naftyyliamiini on myrkyllistä ja ärsyttää hengitysteitä ja ihoa. Yhdiste voi lisätä methemoglobiinin määrää veressä, mikä ilmenee ihon sinistymisenä aineelle altistumisen jälkeen.[3][6]
Valmistus ja käyttö
[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]N-fenyyli-1-naftyyliamiinia voidaan valmistaa 1-naftolista ja aniliinista 180 °C lämpötilassa.[7][8]. Katalyyttinä on happokatalyytti esimerkiksi sulfaniilihappo. Toinen harvinaisempi tapa on lähteä 1-naftyyliamiinista ja aniliinista kaasufaasireaktiolla, jota katalysoi alumiinioksidi.[8]
N-fenyyli-1-naftyyliamiinia käytetään kumeissa hapettumisenestoaineena ja se suojaa kumeja hapen ja lämmön vaikutuksilta.[6][7][8] Yhdistettä voidaan käyttää myös öljytuotteiden stabilisaattorina[6]. N-fenyyli-1-naftyyliamiini sitoutuu voimakkaasti hiirten MUP-proteiiniin (major urinary protein) muodostaen fluoresoivan kompleksin. Tätä kompleksinmuodostusta voidaan käyttää hyväksi biologisissa ja biokemiallisissa tutkimuksissa.[9]
Lähteet
[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]- ↑ N-phenyl-1-naphthylamine – Substance summary PubChem. NCBI. Viitattu 4.5.2014.
- ↑ a b Robert W. Layer: Amines, Aromatic, Diarylamines, Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology, John Wiley & Sons, New York, 2000. Viitattu 4.5.2014
- ↑ a b c N-fenyyli-1-naftyyliamiinin kansainvälinen kemikaalikortti Viitattu 4.5.2014
- ↑ N-1-naphthylaniline:Water solubility European Chemicals Agency. Viitattu 7.7.2024. (englanniksi)
- ↑ William M. Haynes, David R. Lide, Thomas J. Bruno: CRC Handbook of Chemistry and Physics, s. 3.454. (39th Edition) CRC Press, 2012. ISBN 978-1439880494 Kirja Googlen teoshaussa (viitattu 4.5.2014). (englanniksi)
- ↑ a b c George W. A. Milne: Gardner's commercially important chemicals, s. 487. John Wiley and Sons, 2005. ISBN 978-0-471-73518-2 Kirja Googlen teoshaussa (viitattu 4.5.2014). (englanniksi)
- ↑ a b Gerald Booth: Naphthalene Derivatives, Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, John Wiley & Sons, New York, 2000. Viitattu 4.5.2014
- ↑ a b c Zvi Rappoport: The Chemistry of Anilines, s. 769. John Wiley and Sons, 2007. ISBN 978-0-470-87172-0 Kirja Googlen teoshaussa (viitattu 4.5.2014). (englanniksi)
- ↑ Anna Marchlewska-Koj, John J. Lepri, Dietland Müller-Schwarze: Chemical Signals in Vertebrates 9, s. 152. Springer, 2001. ISBN 978-1-4615-0671-3 Kirja Googlen teoshaussa (viitattu 4.5.2014). (englanniksi)