para-Metoksifenyylipiperatsiini
| para-Metoksifenyylipiperatsiini | |
|---|---|
 |
|
 |
|
| Tunnisteet | |
| IUPAC-nimi | 1-(4-metoksifenyyli)piperatsiini |
| Muut nimet | MeOPP, pMPP, 4-MPP, Paraperatsiini |
| CAS-numero | |
| PubChem CID | |
| SMILES | COC1=CC=C(C=C1)N2CCNCC2 |
| Ominaisuudet | |
| Molekyylikaava | C11H16N2O |
| Moolimassa | 192,26 g/mol |
| Sulamispiste | 209-210 °C |
|
|
|
para-Metoksifenyylipiperatsiini (MeOPP, pMPP, 4-MPP; Paraperatsiini) on fenyylipiperatsiinijohdannainen, jolla on piristäviä vaikutuksia ja jota on myyty ainesosana ”party pills” -valmisteissa, aluksi Uudessa-Seelannissa ja myöhemmin muissa maissa ympäri maailmaa.
Farmakologia
[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]para-Metoksifenyylipiperatsiinin on in vitro havaittu estävän takaisinottoa ja indusoivan monoamiinivälittäjäaineiden vapautumista. Tämä on vaikutusmekanismi, joka on yhteinen väärinkäytettyjen huumeiden, kuten amfetamiinien ja ekstaasin, kanssa, ja para-metoksifenyylipiperatsiini tuottaa jonkin verran samanlaisia vaikutuksia, vaikka se on paljon vähemmän voimakas ja sillä uskotaan olevan suhteellisen vähäinen väärinkäyttöpotentiaali.[1] Piperatsiinijohdannaisten, kuten trifluorimetyylifenyylipiperatsiinin (TFMPP), on myös osoitettu vaikuttavan huomattavin osin ei-selektiivisinä serotoniinireseptoriagonisteina, ja para-metoksifenyylipiperatsiinin on myös osoitettu toimivan tällä tavalla.[2]
Efektit
[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]para-Metoksifenyylipiperatsiinin sanotaan anekdoottisesti aiheuttavan huomattavasti vähemmän ahdistusta kuin vastaavat piperatsiinit, ja sitä otetaan yleensä annoksina 120–200 mg. Sitä sekoitetaan usein stimuloivien piperatsiinijohdannaisten, kuten bentsyylipiperatsiinin (BZP) kanssa yhteisvaikutuksen aikaansaamiseksi.
Laki
[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]Suomessa para-metoksifenyylipiperatsiini on listattu valtioneuvoston asetuksessa kuluttajamarkkinoilta kielletyistä psykoaktiivisista aineista.[3]
Lähteet
[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]- ↑ The effects of non-medically used psychoactive drugs on monoamine neurotransmission in rat brain pubmed.ncbi.nlm.nih.gov. Viitattu 13.11.2024. (englanniksi)
- ↑ Chemistry, pharmacology, toxicology, and hepatic metabolism of designer drugs of the amphetamine (ecstasy), piperazine, and pyrrolidinophenone types: a synopsis pubmed.ncbi.nlm.nih.gov. Viitattu 13.11.2024. (englanniksi)
- ↑ Valtioneuvoston asetus kuluttajamarkkinoilta kielletyistä psykoaktiivisista aineista finlex.fi. Viitattu 13.11.2024. (suomeksi)