Lofentaniili
Siirry navigaatioon
Siirry hakuun
| |
Lofentaniili
| |
| Systemaattinen (IUPAC) nimi | |
| (3R,4S)-3-metyyli-1-(2-fenyylietyyli)-4-(N-propanoyylianilino)piperidiini-4- | |
| Tunnisteet | |
| CAS-numero | |
| ATC-koodi | ? |
| PubChem CID | |
| Kemialliset tiedot | |
| Kaava | C35H32N2O3 |
| Moolimassa | 408,53 g/mol |
| SMILES | Etsi tietokannasta: , |
| Fysikaaliset tiedot | |
| Sulamispiste | 177 °C |
| Farmakokineettiset tiedot | |
| Hyötyosuus | ? |
| Metabolia | ? |
| Puoliintumisaika | ? |
| Ekskreetio | ? |
| Terapeuttiset näkökohdat | |
| Raskauskategoria |
? |
| Reseptiluokitus |
|
| Antotapa | ? |
Lofentaniili on yksi maailman tehokkaimmista opioideista. Se on kehitetty vuonna 1960 fentanyylista, ja sen on katsottu olevan teholtaan n. 6 000 kertaa voimakkaampaa kuin morfiini[1]. Sen vaikutukset ovat melko samankaltaiset kuin karfentaniililla, vaikkakin sen teho ei ole aivan yhtä tehokas, mutta se vaikuttaa pidempään, johtuen sen pidemmästä puoliintumisajasta[2].
Lofentaniilia on käytetty lähinnä opioidireseptoreiden toiminnalliseen tutkimukseen[3][4], eikä siitä ole kehitetty lääkevalmistetta markkinoille.
Lähteet
[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]- ↑ http://ethesis.helsinki.fi/julkaisut/ela/sarjat/oppimateriaalia/4/elainane.pdf (Arkistoitu – Internet Archive)
- ↑ Laduron PM, Janssen PF. Axoplasmic transport and possible recycling of opiate receptors labelled with 3H-lofentanil. Life Sciences. 1982 August 2;31(5):457–62.
- ↑ Maguire P, Tsai N, Kamal J, Cometta-Morini C, Upton C, Loew G. Pharmacological profiles of fentanyl analogs at mu, delta and kappa opiate receptors. European Journal of Pharmacology. 1992 March 24;213(2):219–25.
- ↑ Huang XQ, Jiang HL, Luo XM, Chen KX, Zhu YC, Ji RY, Cao Y. Study on mechanism of interaction of nociceptin and opioids binding with opioid receptor-like 1 receptor. Acta Pharmacologica Sinica. 2000 Jun;21(6):536–46.
Aiheesta muualla
[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]- PubChem: Lofentanil (englanniksi)