Levosetiritsiini
Siirry navigaatioon
Siirry hakuun
| |
Levosetiritsiini
| |
| Systemaattinen (IUPAC) nimi | |
| 2-[2-[4-[(R)-(4-kloorifenyyli)-fenyylimetyyli]piperatsin-1-yyli]etoksi]etikkahappo | |
| Tunnisteet | |
| CAS-numero | |
| ATC-koodi | R06 |
| PubChem CID | |
| Kemialliset tiedot | |
| Kaava | C21H25N2ClO3 |
| Moolimassa | 388,88 |
| SMILES | Etsi tietokannasta: , |
| Farmakokineettiset tiedot | |
| Hyötyosuus | ? |
| Proteiinisitoutuminen | 90 % |
| Metabolia | Hepaattinen |
| Puoliintumisaika | 6-10 h |
| Ekskreetio | Renaalinen |
| Terapeuttiset näkökohdat | |
| Raskauskategoria |
? |
| Reseptiluokitus |
|
| Antotapa | Oraalinen |
Levosetiritsiini on antihistamiini. Sitä käytetään allergisen nuhan ja urtikatrian hoitoon. Suomessa sitä myydään valmistenimillä Levazyr, Levocetirizin, Nocedan ja Xyzal.[1]
Levosetiritsiini on setiritsiinin R-enantiomeeri. Setiritsiini on taas edelleen hajoamistuote ja sukulaisaine hydroksitsiinille.
Ensimmäisenä tämän lääkkeen toi Euroopan markkinoille UCB Pharma, joka on kehittänyt myös hydroksitsiinin.[2]
Lähteet
[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]- ↑ Lääkehaku (FimeaWeb). Haku ATC-koodin mukaan: R06AE09 Fimea.
- ↑ http://www.ucb.com/products/product-list/immunology-inflammation/xyzal (Arkistoitu – Internet Archive) (Viitattu 26.8.2014)
Aiheesta muualla
[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]- Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes (KEGG): Levocetirizine (englanniksi)
- ChemBlink: Levocetirizine (englanniksi)