Klooripropaani
Siirry navigaatioon
Siirry hakuun
| Klooripropaani | |
|---|---|
 |
|
 |
|
| Tunnisteet | |
| IUPAC-nimi | 1-klooripropaani |
| CAS-numero | |
| PubChem CID | |
| SMILES | CCCCl[1] |
| Ominaisuudet | |
| Molekyylikaava | C3H7Cl |
| Moolimassa | 78,536 g/mol |
| Sulamispiste | -122,8 °C[2] |
| Kiehumispiste | 46,6 °C[2] |
| Tiheys | 0,891 g/cm3[2] |
| Liukoisuus veteen | Veteen 2,72 g/l (20 °C)[3] |
Klooripropaani eli 1-klooripropaani tai propyylikloridi (C3H7Cl) on kloorattuihin hiilivetyihin kuuluva orgaaninen yhdiste. Yhdistettä voidaan käyttää liuottimena ja lähtöaineena orgaanisen kemian synteeseissä.
Ominaisuudet, valmistus ja käyttö
[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]Huoneenlämpötilassa klooripropaani on väritöntä nestettä. Se liukenee vain niukasti veteen ja hyvin useisiin orgaanisiin liuottimiin kuten etanoliin, dietyylieetteriin ja bentseeniin. Klooripropaania voidaan valmistaa propanolin ja fosforitrikloridin tai väkevän vetykloridiliuoksen välisellä reaktiolla sinkkikloridin toimiessa katalyyttinä.[4][5] Klooripropaania voidaan käyttää liuottimena ja propyyliryhmien lähteenä orgaanisen kemian synteeseissä[5].
Lähteet
[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]- ↑ 1-Chloropropane – Substance summary PubChem. NCBI. Viitattu 1.12.2017.
- ↑ a b c Alén, Raimo: Kokoelma orgaanisia yhdisteitä: Ominaisuudet ja käyttökohteet, s. 57. Helsinki: Consalen Consulting, 2009. ISBN 978-952-92-5627-3
- ↑ Samuel Hyman Yalkowsky,Yan He: Handbook of aqueous solubility data, s. 69. CRC Press, 2003. ISBN 9780849315329 Kirja Googlen teoshaussa (viitattu 1.12.2017). (englanniksi)
- ↑ Susan Budavari (päätoim.): Merck Index, s. 1348. (12th Edition) Merck & Co., 1996. ISBN 0911910-12-3 (englanniksi)
- ↑ a b Thomas Scott, Mary Eagleson: Concise encyclopedia chemistry, s. 218. Walter de Gruyter, 1994. ISBN 978-3110114515 (englanniksi)