Keskustelu:Fenyyliketonuria

Wikipediasta
Siirry navigaatioon Siirry hakuun

Tyrosiinin määrä PKU:ssa

[muokkaa wikitekstiä]

Artikkelissa lukee PAH-entsyymin vajaatoiminnan johtavan tyrosiinin alhaiseen määrään, josta aiheutuu osa PKU-taudin oireista. Omien tietojeni mukaan PAH-entsyymin toiminta ei kuitenkaan vaikuta merkittävästi tai päämäärällisesti tyrosiinin määrään elimistössä. Onko artikkelissa olevalle väitteelle lähdettä? ROPROPE (keskustelu) 30. toukokuuta 2019 kello 14.05 (EEST)[vastaa]

Ainakin tämän Duodecimissa julkaistun artikkelin mukaan " Tyrosiinin puutteessa melaniinipigmentin tuotanto jää vähäiseksi, ja PKU:ta sairastavien lasten silmät ovat siksi tyypillisesti siniset ja hiukset vaaleat. " --MiPe (wikinät) 30. toukokuuta 2019 kello 14.13 (EEST)[vastaa]