Isoborneoli
| Isoborneoli | |
|---|---|
 |
|
.png) |
|
| Tunnisteet | |
| IUPAC-nimi | (1R,3S,4S)-4,7,7-trimetyylibisyklo[2.2.1]heptan-3-oli |
| CAS-numero | |
| PubChem CID | |
| SMILES | CC1(C2CCC1(C(C2)O)C)C[1] |
| Ominaisuudet | |
| Molekyylikaava | C10H18O |
| Moolimassa | 154,244 g/mol |
| Sulamispiste | 212 °C[2] |
| Tiheys | 1,1 g/cm3[3] |
| Liukoisuus veteen | 0,52 g/l (20 °C)[4] |
Isoborneoli (C10H18O) on terpeenialkoholeihin kuuluva orgaaninen yhdiste. Sitä esiintyy laajasti kasveissa ja sitä voidaan käyttää haju- ja aromiaineena sekä muiden yhdisteiden valmistukseen. Isoborneoli on borneolin stereoisomeeri.
Ominaisuudet ja esiintyminen luonnossa
[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]Huoneenlämpötilassa isoborneoli on valkoista kiteistä ainetta, jolla on havupuita muistuttava tuoksu. Yhdiste on veteen liukenematonta, mutta liukenee useisiin orgaanisiin liuottimiin kuten etanoliin, dietyylieetteriin, kloroformiin ja bentseeniin. Isoborneoli on optisesti aktiivinen ja etanoliliuoksessa sen R(+)-isomeerin ominaiskiertokyky on +34,3 ja S(-)-isomeerin ominaiskiertokyky on -34,3.[2][5][6]
Kasveissa isoborneolia esiintyy sekä vapaana että asetaattiesterinä. Erityisesti sitä esiintyy mäntykasveissa ja asterikasveissa. Lisäksi sitä on raportoitu muun muassa omenoissa, basilikassa ja timjamissa.[6][7]
Valmistus ja käyttö
[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]Isoborneolia voidaan valmistaa hydrolysoimalla isobornyyliasetaattia tai pelkistämällä kamferia litiumalumiinihydridillä. Pelkistyksessä muodostuu myös borneolia.[2][5][6][7][8]
Isoborneolia voidaan käyttää hajusteissa ja aromiaineena. Siitä voidaan myös valmistaa muita yhdisteitä esimerkiksi kamferia, fiksatiiveinä käytettäviä eetterijohdannaisia ja hyönteismyrkkynä käytettävää isobornyylitiosyanoasetaattia.[2][5][6][7][8]
Lähteet
[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]- ↑ Isoborneol – Substance summary PubChem. NCBI. Viitattu 16.6.2016.
- ↑ a b c d Alén, Raimo: Kokoelma orgaanisia yhdisteitä: Ominaisuudet ja käyttökohteet, s. 170. Helsinki: Consalen Consulting, 2009. ISBN 978-952-92-5627-3
- ↑ William M. Haynes, David R. Lide, Thomas J. Bruno: CRC Handbook of Chemistry and Physics, s. 3–326. (39th Edition) CRC Press, 2012. ISBN 978-1439880494 Kirja Googlen teoshaussa (viitattu 15.6.2016). (englanniksi)
- ↑ Exo-1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1heptan-2-ol:Water solubility] European Chemicals Agency. Viitattu 17.7.2024. (englanniksi)
- ↑ a b c Susan Budavari (päätoim.): Merck Index, s. 877–878. (12th Edition) Merck & Co., 1996. ISBN 0911910-12-3 (englanniksi)
- ↑ a b c d Thomas Scott, Mary Eagleson: Concise encyclopedia chemistry, s. 143–144. Walter de Gruyter, 1994. ISBN 978-3110114515 (englanniksi)
- ↑ a b c George A. Burdock,Giovanni Fenaroli: Fenaroli's handbook of flavor ingredients, s. 913. CRC Press, 2005. ISBN 9780849330346 Teoksen verkkoversio (viitattu 16.6.2016). (englanniksi)
- ↑ a b Charles S. Sell: Terpenoids, Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology, John Wiley & Sons, New York, 2006. Viitattu 16.6.2016