Gasyklidiini
Siirry navigaatioon
Siirry hakuun
| Gasyklidiini | |
|---|---|
 |
|
| Tunnisteet | |
| IUPAC-nimi | 1-[(1R,2S)-2-metyyli-1-tiofen-2-yylisykloheksyyli]piperidiini |
| CAS-numero | |
| PubChem CID | |
| Ominaisuudet | |
| Molekyylikaava | C16H25NS |
| Moolimassa | 263,4414 |
Gasyklidiini tai GK-11[1] on psykoaktiivinen lääkeaine, joka on dissosiatiivi ja toimii ei-kilpailevan NMDA-reseptoreiden antagonistina.
Gasyklidiini on läheistä sukua fensyklidiinille, ja tarkemmin sanottuna se on tenosyklidiinin muunnos.[2][3]
Lähteet
[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]- ↑ Jacques Hamon, Florence Espaze, Jacques Vignon & Jean-Marc Kamenka: The search for TCP analogues binding to the low affinity PCP receptor sites in the rat cerebellum. Eur. J. Med. Chem., 1999, 34. vsk, nro 2, s. 125−135. doi:10.1016/S0223-5234(99)80046-4
- ↑ Hirbec H, Gaviria M, Vignon J.: Gacyclidine: a new neuroprotective agent acting at the N-methyl-D-aspartate receptor. CNS Drug Reviews, 2001, 7. vsk, nro 2, s. 172–98. PubMed:11474423 doi:10.1111/j.1527-3458.2001.tb00194.x
- ↑ Hirbec H, Mausset AL, Kamenka JM, Privat A, Vignon J: Re-evaluation of phencyclidine low-affinity or "non-NMDA" binding sites. J Neurosci Res, 2002, 68. vsk, nro 3, s. 305–314. PubMed:12111860 doi:10.1002/jnr.10203