Fluometuroni
| Fluometuroni | |
|---|---|
 |
|
| Tunnisteet | |
| IUPAC-nimi | 1,1-dimetyyli-3-[3-(trifluorimetyyli)fenyyli]urea |
| CAS-numero | |
| PubChem CID | |
| SMILES | CN(C)C(=O)NC1=CC=CC(=C1)C(F)(F)F[1] |
| Ominaisuudet | |
| Molekyylikaava | C10H11N2OF3 |
| Moolimassa | 232,208 g/mol |
| Sulamispiste | 163-164 °C[2] |
| Tiheys | 1,39 g/cm3[2] |
| Liukoisuus veteen | Veteen 0,11 g/l (25 °C)[3] |
Fluometuroni (C10H11N2OF3) on ureajohdannaisiin kuuluva orgaaninen yhdiste. Yhdistettä voidaan käyttää maataloudessa herbisidinä.
Ominaisuudet
[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]Huoneenlämpötilassa fluometuroni on väritöntä tai valkoista kiteistä ainetta. Yhdiste liukenee veteen vain hyvin niukasti, mutta liukenee useisiin orgaanisiin liuottimiin kuten etanoliin, isopropanoliin, asetoniin, dimetyyliformamidiin, dikloorimetaaniin ja tolueeniin.[2][4] Yhdiste estää kasvien fotosynteesiä, erityisesti fotosynteesin elektroninsiirtoketjua, sekä karotenoidien biosynteesiin tarvittavia fytoeenidesaturaasientsyymejä. Aine imeytyy kasveihin juurien ja lehtien välityksellä.[3][5][6] Nisäkkäille fluometuroni ei ole erityisen myrkyllistä, mutta ärsyttää silmiä, hengitysteitä ja ihoa sekä voi aiheuttaa allergisen reaktion[6].
Valmistus ja käyttö
[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]Fluometuronia voidaan valmistaa m-trifluorimetyylifenyyli-sisosyanaatin ja dimetyyliamiinin välisellä reaktiolla[5][4] tai m-aminobentsotrifluoridin ja dimetyylikarbomoyylikloridin välisellä reaktiolla[7].
Fluometuronia voidaan käyttää selektiivisenä rikkaruohomyrkkynä muun muassa puuvilla-, sokeriruoko- ja soijapapuviljelmillä. Yhdistettä käytetään joko liuoksena tai pulverina.[2][3][6]
Lähteet
[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]- ↑ Fluometuron – Substance summary PubChem. NCBI. Viitattu 22.1.2016.
- ↑ a b c d Franz Müller & Arnold P. Applebyki: Weed Control, 2. Individual Herbicides, Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, John Wiley & Sons, New York, 2010. Viitattu 6.1.2016
- ↑ a b c Terence Robert Roberts, D. H. Hutson: Metabolic pathways of agrochemicals, s. 732. RSC Publishing, 1998. ISBN 978-0-85404-494-8 Kirja Googlen teoshaussa (viitattu 22.1.2016). (englanniksi)
- ↑ a b Susan Budavari (päätoim.): Merck Index, s. 704. (12th Edition) Merck & Co., 1996. ISBN 0911910-12-3 (englanniksi)
- ↑ a b Jack R. Plimmer, Judith M. Bradow, Christopher P. Dionigi, Richard M. Johnson & Suhad Wojkowski: Herbicides, Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology, John Wiley & Sons, New York, 2004. Viitattu 22.1.2016
- ↑ a b c Kalyani Paranjape,Vasant Gowariker,V N Krishnamurthy,Sugha Gowariker: The Pesticide Encyclopedia, s. 213. CABI, 2014. ISBN 9781780640143 Kirja Googlen teoshaussa (viitattu 22.1.2016). (englanniksi)
- ↑ Robert D. Asford: Ashford's Dictionary of Industrial Chemicals, s. 535. (2nd Edition) Wavelength Publications, 2001. ISBN 0-9522674-2-X (englanniksi)
Aiheesta muualla
[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]- Toxin and Toxin Target Database (T3DB): Fluometuron (englanniksi)
- Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes (KEGG): Fluometuron (englanniksi)
- ChemBlink: Fluometuron (englanniksi)