Fenetoli
Siirry navigaatioon
Siirry hakuun
| Fenetoli | |
|---|---|
 |
|
 |
|
| Tunnisteet | |
| IUPAC-nimi | Etoksibentseeni |
| CAS-numero | |
| PubChem CID | |
| SMILES | CCOC1=CC=CC=C1 |
| Ominaisuudet | |
| Molekyylikaava | C8H10O |
| Moolimassa | 122,16 g/mol |
| Sulamispiste | -29,5 °C[1] |
| Kiehumispiste | 170,5 °C[1] |
| Tiheys | 0,967 g/cm3[1] |
| Liukoisuus veteen | 0,549 g/l (25 °C)[2] |
Fenetoli (C8H10O) eli etyylifenyylieetteri on aromaattisiin eettereihin kuuluva orgaaninen yhdiste. Yhdistettä käytetään muun muassa orgaanisen kemian synteeseissä.
Ominaisuudet, valmistus ja käyttö
[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]Huoneenlämpötilassa fenetoli on väritöntä nestettä, jolla on miellyttävä haju. Yhdiste liukenee vain hieman veteen ja paremmin orgaanisiin liuottimiin kuten etanoliin, dietyylieetteriin ja kloroformiin.[1][3][4]
Fenetolia valmistetaan alkyloimalla fenolia etyylikloridilla, etyylibromidilla tai dietyylisulfaatilla emäksisissä olosuhteissa.[3][4][5]
Fenetolia käytetään lähtöaineena useiden muiden orgaanisten yhdisteiden synteeseissä. Sitä voidaan käyttää myös liuottimena ja hajusteissa.[1][4][5]
Lähteet
[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]- ↑ a b c d e Alén, Raimo: Kokoelma orgaanisia yhdisteitä: Ominaisuudet ja käyttökohteet, s. 225. Helsinki: Consalen Consulting, 2009. ISBN 978-952-92-5627-3
- ↑ Samuel H. Yalkowsky, Yan He, Parijat Jain: Handbook of aqueous solubility data, s. 501. CRC Press, 2016. ISBN 9780849315329 Kirja Googlen teoshaussa (viitattu 24.7.2022). (englanniksi)
- ↑ a b Susan Budavari (päätoim.): Merck Index, s. 1244-1245. (12th Edition) Merck & Co., 1996. ISBN 0911910-12-3 (englanniksi)
- ↑ a b c Thomas Scott, Mary Eagleson: Concise encyclopedia chemistry, s. 807. Walter de Gruyter, 1994. ISBN 978-3110114515 (englanniksi)
- ↑ a b Helmut Fiege, Heinz-Werner Voges, Toshikazu Hamamoto, Sumio Umemura, Tadao Iwata, Hisaya Miki, Yasuhiro Fujita, Hans-Josef Buysch, Dorothea Garbe & Wilfried Paulus: Phenol Derivatives, Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, John Wiley & Sons, New York, 2000.