Etakvaloni
| |
Etakvaloni
| |
| Systemaattinen (IUPAC) nimi | |
| 3-(2-etyylifenyyli)-2-metyylikinatsolin-4-oni | |
| Tunnisteet | |
| CAS-numero | |
| ATC-koodi | ? |
| PubChem CID | |
| Kemialliset tiedot | |
| Kaava | C17H16N2O |
| Moolimassa | 264,322 g/mol |
| SMILES | Etsi tietokannasta: , |
| Fysikaaliset tiedot | |
| Sulamispiste | 81 °C |
| Farmakokineettiset tiedot | |
| Hyötyosuus | ? |
| Metabolia | ? |
| Puoliintumisaika | ? |
| Ekskreetio | ? |
| Terapeuttiset näkökohdat | |
| Raskauskategoria |
? |
| Reseptiluokitus |
|
| Antotapa | ? |
Etakvaloni (myyntinimet Aolan, Athinazone, Ethinazone[1]) on metakvalonin muunnos joka kehitettiin 1960-luvulla[2][3] ja sitä myytiin pääasiassa Ranskassa ja joissakin muissa Euroopan maissa. Sillä on sedatiivinen ja hypnoottinen vaikutus, ja sitä käytettiin unettomuuden hoitoon.
Katso myös
[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]Lähteet
[muokkaa | muokkaa wikitekstiä] |
Tämän artikkelin tai sen osan viitteitä on pyydetty muotoiltavaksi. Voit auttaa Wikipediaa muotoilemalla viitteet ohjeen mukaisiksi, esimerkiksi siirtämällä linkit viitemallineille. |
- ↑ Pflegel, P. & Wagner, G.: On the Polarography of 2-Methyl-3-(2-methylphenyl)-3,4-dihydroquinazolinone-(4) (methaqualone, Dormutil) and 2-methyl-3-(2-ethylphenyl-3,4-dihydroquinazolinone-(4) (ethinazone, Aolan). 5. Polarography of Heterocyclic Compounds. Die Pharmazie, 1967, 22. vsk, nro 11. (saksa)
- ↑ Malline:Cite patent
- ↑ Parmar, S. S. & Kishor, K. & Seth, P. K. & Arora, R. C.: Role of Alkyl Substitution in 2,3-Disubstituted and 3-Substituted 4-Quinazolones on the Inhibition of Pyruvic Acid Oxidation. Journal of Medical Chemistry, 1969, 12. vsk, nro 1. doi:10.1021/jm00301a035
Aiheesta muualla
[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]- PubChem: Etaqualone (englanniksi)
- ChemBlink: Etaqualone (englanniksi)