Erittäin harvinaiset sairaudet
 |
Tätä artikkelia tai sen osaa on pyydetty parannettavaksi, koska se ei täytä Wikipedian laatuvaatimuksia. Voit auttaa Wikipediaa parantamalla artikkelia tai merkitsemällä ongelmat tarkemmin. Lisää tietoa saattaa olla keskustelusivulla. Tarkennus: Artikkelin rajaaminen varsin vaikeaa. Mikä lasketaan erittäin harvinaiseksi? Enkkuwikipediaa ei voi käyttää artikkelin ensisijaisena lähteenä. Ulkopuolisia lähteitä tämä kaipaisi kovasti. |
Erittäin harvinaiset sairaudet ovat hyvin harvinaisia tautiluokituksia, niistä luettelo alla. Arvioidut esiintymistiheydet (suluissa) saattavat olla virheellisiä.[1]
- Landau–Kleffnerin oireyhtymä (1/1 000 000)
- MOMO-oireyhtymä (1/100 000 000), ensimmäinen raportti Brasiliasta v. 1993[2]
- Morquion oireyhtymä (1/400 000)
- Nasu–Hakolan tauti (1/3 000 000)
- Progressiivinen multifokaalinen leukoenkefalopatia (?)
- Proteus-oireyhtymä (1/100 000)
- Segawan dystonia (1/2 000 000)
- Tyrosinemia (1/100 000)
- Wolmanin tauti (1/350 000)
- Xeroderma pigmentosum (1/200 000)
Lähteet
[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]- ↑ http://en.wikipedia.org/wiki/List_of_disorders_included_in_newborn_screening_programs
- ↑ Kari Viitapohja: MOMO-oireyhtymä (Hakemisto) Kehitysvammahuollon tietopankki. 20.5.2004. Rinnekoti-Säätiö. Viitattu 13.9.2013.
- Suhdeluvut kerätty monista eri wikipedian artikkeleista sekä muista linkeistä.