Epibatidiini
Siirry navigaatioon
Siirry hakuun
| Epibatidiini | |
|---|---|
-Epibatidine_Structural_Formulae_V.1.svg) |
|
| Tunnisteet | |
| IUPAC-nimi | (1S,2R,4R)-2-(6-klooripyridin-3-yyli)-7-atsabisyklo[2.2.1]heptaani |
| CAS-numero | |
| PubChem CID | |
| SMILES | C1CC2C(CC1N2)C3=CN=C(C=C3)Cl |
| Ominaisuudet | |
| Molekyylikaava | C11H13ClN2 |
| Moolimassa | 208,687 g/mol |
Epibatidiini on nikotiinin kaltainen yhdiste, joka nikotiinin tavoin aktivoi aivojen nikotiinireseptoreita, joskin se aktivoi toisia reseptorialatyyppejä enemmän ja toisia vähemmän kuin nikotiini. Aikaisemmissa tutkimuksissa epibatidiinin on havaittu nikotiinin tavoin lievittävän kipua.[1] Epibatidiini on osoittautunut 200 kertaa tehokkaammaksi kivunlievittäjäksi kuin morfiini.[2]
Epibatidiini löydettiin Ecuadorissa elävän nuolimyrkkysammakoiden heimoon kuuluvan sammakkolajin Epipedobates tricolor ihosta.
Epibatidiinin kemiallinen kaava on C11H13ClN2, moolimassa 208,687 g/mol ja CAS-numero 140111-52-0.
Lähteet
[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]- ↑ Tiina Seppä: Aivojen nikotiinireseptorien merkitys dopaminergisen hermovälityksen säätelyssä ja Fos-proteiinin ilmentymisessä 2001. Helsingin yliopisto. Viitattu 26.8.2012.[vanhentunut linkki]
- ↑ Matthew J. Dowd: Epibatidine 1999. Graduate Student Department of Medicinal Chemistry Virginia Commonwealth University Richmond. Arkistoitu 22.4.2012. Viitattu 26.8.2012.
Aiheesta muualla
[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]- PubChem: Epibatidine (englanniksi)
- DrugBank: Epibatidine (englanniksi)
- Toxin and Toxin Target Database (T3DB): Epibatidine (englanniksi)
- Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes (KEGG): Epibatidine (englanniksi)
- ChemSpider: Epibatidine (Arkistoitu – Internet Archive) (englanniksi)