Elemisiini
Siirry navigaatioon
Siirry hakuun
Elemisiini | |
---|---|
Tunnisteet | |
IUPAC-nimi | 1,2,3-trimetoksi-5-prop-2-enyylibentseeni |
CAS-numero | |
PubChem CID | |
Ominaisuudet | |
Molekyylikaava | C12H16O3 |
Moolimassa | 208,25 g/mol |
Elemisiini on fenyylipropeneeni ja luonnollinen orgaaninen yhdiste. Sitä esiintyy useissa kasveissa.[1][2] Elemisiinistä on myös jalostettu meskaliinia.[3] Elemisiini on myristisiinin ohella yksi muskottipähkinän antikolinergisista kemikaaleista.[4][5]
Lähteet
[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]- ↑ Villanueva, M. A., Torres, R. C., Baser, K. H. C., Özek, T. & Kürkçüoglu, M.: The Composition of Manila Elemi Oil. Flavour and Fragrance Journal, 1993, 8. vsk, s. 35–37. doi:10.1002/ffj.2730080107
- ↑ Leela, N.: Chemistry of Spices, s. 165–188 [170]. Calicut, Kerala, Intia: Biddles Ltd., 2008. ISBN 9781845934057 Teoksen verkkoversio.
- ↑ Hahn, G. & Wassmuth, H.: Über β-[Oxyphenyl]-äthylamine und ihre Umwandlungen, I. Mitteil.: Synthese des Mezcalins. Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft (A and B Series), 1934, 67. vsk, nro 4, s. 696–708. doi:10.1002/cber.19340670430
- ↑ McKenna, A., Nordt, S. P. & Ryan, J.: Acute Nutmeg Poisoning. European Journal of Emergency Medicine, 2004, 11. vsk, nro 4, s. 240–241. PubMed:15249817 doi:10.1097/01.mej.0000127649.69328.a5
- ↑ Shulgin, A. T., Sargent, T. & Naranjo, C.: The Chemistry and Psychopharmacology of Nutmeg and of Several Related Phenylisopropylamines. Psychopharmacology Bulletin, 1967, 4. vsk, nro 3, s. 13. PubMed:5615546 Artikkelin verkkoversio. (pdf) (Arkistoitu – Internet Archive)
Aiheesta muualla
[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]- PubChem: Elemicin (englanniksi)
- Human Metabolome Database (HMDB): Elemicin (englanniksi)
- Food Component Database (FooDB): Elemicin (englanniksi)
- Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes (KEGG): Elemicin (englanniksi)
- Pherobase: Semiochemical - elemicin (englanniksi)
- Dr. Duke's Phytochemical and Ethnobotanical Databases: Elemicin (englanniksi)
- ChemBlink: Elemicin (englanniksi)