Di-isopropyylietyyliamiini
| Di-isopropyylietyyliamiini | |
|---|---|
 |
|
 |
|
| Tunnisteet | |
| IUPAC-nimi | N-etyyli-N-propan-2-yylipropan-2-amiini |
| CAS-numero | |
| PubChem CID | |
| SMILES | CCN(C(C)C)C(C)C[1] |
| Ominaisuudet | |
| Molekyylikaava | C8H19N |
| Moolimassa | 129,242 g/mol |
| Sulamispiste | < -50 °C[2] |
| Kiehumispiste | 127 °C[2] |
| Tiheys | 0,751 g/cm3[2] |
| Liukoisuus veteen | Liukenee hieman veteen |
Di-isopropyylietyyliamiini eli etyylidi-isopropyyliamiini (C8H19N) on tertiäärisiin amiineihin kuuluva orgaaninen yhdiste. Sitä voidaan käyttää orgaanisen kemian synteeseissä emäksenä.
Ominaisuudet
[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]Huoneenlämpötilassa di-isopropyylietyyliamiini on väritöntä nestettä. Se liukenee hieman veteen ja hyvin moniin orgaanisiin liuottimiin. Monien tertiääristen amiinien tavoin di-isopropyylietyyliamiini on keskivahva emäs. Se ei kuitenkaan ole nukleofiilinen johtuen isopropyyliryhmien aiheuttamasta steerisestä esteestä.[2][3][4]
Valmistus ja käyttö
[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]Di-isopropyylietyyliamiinia voidaan valmistaa di-isopropyyliamiinin ja etanolin välisellä reaktiolla.[4] Yhdistettä käytetään orgaanisen kemian synteeseissä emäksisenä katalyyttinä muun muassa amiinien alkyloinneissa, esteröinneissä, eliminaatioreaktioissa, selektiivisissä enolaattien muodostuksissa ja aldolireaktioissa.[4][3][2]
Lähteet
[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]- ↑ Ethyldiisopropylamine – Substance summary PubChem. NCBI. Viitattu 17.5.2017.
- ↑ a b c d e Peter Roose, Karsten Eller, Erhard Henkes, Roland Rossbacher & Hartmut Höke: Amines, Aliphatic, Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, John Wiley & Sons, New York, 2015. Viitattu 17.5.2017
- ↑ a b Kirk L. Sorgi: Diisopropylethylamine, e-EROS Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis, John Wiley & Sons, New York, 2001. Teoksen verkkoversio Viitattu 17.5.2017
- ↑ a b c Robert D. Ashford: Ashford's Dictionary of Industrial Chemicals, s. 391. (2nd Edition) Wavelength Publications, 2001. ISBN 0-9522674-2-X (englanniksi)