Butorfanoli
| |
Butorfanoli
| |
| Systemaattinen (IUPAC) nimi | |
| 17-syklobutyylimetyyli-morfinaani-3,14-dioli | |
| Tunnisteet | |
| CAS-numero | |
| ATC-koodi | N02 |
| PubChem CID | |
| DrugBank | |
| Kemialliset tiedot | |
| Kaava | C21H29NO2 |
| Moolimassa | 327,473 g/mol |
| SMILES | Etsi tietokannasta: , |
| Fysikaaliset tiedot | |
| Sulamispiste | 216 °C |
| Farmakokineettiset tiedot | |
| Hyötyosuus | 60–70 % |
| Proteiinisitoutuminen | 8 0% |
| Metabolia | Hepaattinen |
| Puoliintumisaika | 4–7 tuntia |
| Ekskreetio | Renaalinen |
| Terapeuttiset näkökohdat | |
| Raskauskategoria |
? |
| Reseptiluokitus |
|
| Antotapa | Nasaalinen, intravenoosi |
Butorfanoli (Dolorex) on morfinaaniryhmään kuuluva synteettinen opioidi, jonka on kehittänyt Bristol-Myers.[1]
Butorfanolia valmistetaan vain butorfanolitartraattina, ja sitä on olemassa injisoitavana ruiskeena, tabletteina ja nenäsumutteena.lähde? Butorfanolilla on muita opioideja pienempi väärinkäyttöpotentiaali, koska se voi aiheuttaa epämiellyttäviä haittavaikutuksia ja dysforiaa.lähde?
Yleisin tapa annostella butorfanolia on nenäsumute, ja sitä voidaan käyttää myös ruuansulatuskanavan ulkopuolisesti annosteltuna keskivaikeasta vaikeaan kipuun, kivunlievityksessä anestesian yhteydessä ja synnytyskipujen hoidossa. Butorfanoli poistaa kipua tehokkaammin naisilla kuin miehillä.[2]
Eläinlääketieteessä butorfanolia käytetään yleisesti rauhoittavana ja kivunlievittäjänä kissoilla, koirilla ja hevosilla. Sitä voidaan yhdistää medetomidiiniin, bentsodiatsepiineihin tai fenotiatsiineihin kuten asepromatsiiniin. Butorfanoli yhdistetään usein ksylatsiiniin tai detomidiniin kun sitä annetaan hevosille.[3]
Katso myös
[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]Lähteet
[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]- ↑ US Patent 3775414 - Process for the Preparation of 14-hydroxymorphinan Derivatives
- ↑ R. W. Gear, C. Miaskowski, N. C. Gordon, S. M. Paul, P. H. Heller, J. D. Levine: The kappa opioid nalbuphine produces gender- and dose-dependent analgesia and antianalgesia in patients with postoperative pain. Pain, 1999-11, nro 2, s. 339–345. PubMed:10534607 doi:10.1016/s0304-3959(99)00119-0 ISSN 0304-3959 Artikkelin verkkoversio.
- ↑ NOAH Compendium of Data Sheets for Animal Medicines 2005
Aiheesta muualla
[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]- PubChem: Butorphanol (englanniksi)
- Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes (KEGG): Butorphanol (englanniksi)
