Spinoserebellaarinen ataksia
Spinoserebellaariset ataksiat eli SCA-sairaudet ovat useimmiten aikuisiällä alkavia eteneviä hermoston rappeutumiseen johtavia sairauksia. SCA-sairaudet periytyvät aina autosomisesti vallitsevasti eli dominantisti.
Hoito
[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]SCA-sairauksiin ei ole vielä löydetty parannuskeinoa. Joitain oireita voidaan lieventää, mutta SCA-sairauden etenemistä ei voida pysäyttää.
SCA1
[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]SCA1 (Spinoserebellaarinen ataksia tyyppi 1) on Suomessa kolmanneksi tavallisin aikuisiän AD-periytyvä etenevä ataksiasairaus. SCA1 alkaa tavallisimmin keski-ikäisenä (30–40 vuoden iässä), mutta sairaus voi alkaa jo huomattavasti varhemmin.
IOSCA
[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]IOSCA eli infantile-onset spinocerebellar ataxia aiheuttaa ataksiaa ja epilepsiaa. Näkö ja kuulo heikkenevät. Iosca-tauti kuuluu harvinaisiin vammaryhmiin.[1][2]
Lähteet
[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]- ↑ Verneri.fi Viitattu 18.12.2013 (Arkistoitu – Internet Archive)
- ↑ Kuuloliitto (Arkistoitu – Internet Archive)