1-pentanoli

Wikipediasta
(Ohjattu sivulta Amyylialkoholi)
Siirry navigaatioon Siirry hakuun
1-pentanoli
Tunnisteet
CAS-numero 71-41-0
PubChem CID 6276
SMILES CCCCCO
Ominaisuudet
Molekyylikaava C5H12O
Moolimassa 88,2 g/mol
Sulamispiste −79 °C
Kiehumispiste 138 °C
Tiheys 0,8
Liukoisuus veteen 22 g/l (25 °C)

1-pentanolin kemiallinen kaava on C5H12O ja rakennekaava CH3(CH2)3CH2OH. 1-pentanolista käytetään myös nimityksiä n-amyylialkoholi, n-butyylikarbinoli ja n-pentyylialkoholi.

Se kuuluu primääristen alkoholien aineryhmään, sillä alkoholin OH-ryhmää kantava hiiliatomi on liittyneenä vain yhteen hiiliatomiin.

1-pentanoli on normaaliolosuhteissa väritön neste, jolla tunnusomainen haju. 1-pentanolin moolimassa on 88,2 g/mol, sulamispiste −79 °C, kiehumispiste 138 °C, suhteellinen tiheys 0,8 g/cm3 (vesi = 1,0 g/cm3), leimahduspiste 33 °C c.c., itsesyttymislämpötila 300 °C ja CAS-numero 71-41-0.

1-pentanolia esiintyy useiden kasvien tuoksuissa kuten esimerkiksi lukuisissa kämmekkäkasvien (Orchidaceae) ja kaktuskasvien(Cactaceae) heimojen lajeissa. 1-pentanoli toimii myös semiokemikaalina eliöiden viestinnässä.

1-pentanoli on pentanolin (C5H11OH) isomeerinen muoto.

Valmistus ja käyttö

[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]

1-pentanolia valmistetaan pääasiassa katalyyttisellä buteenin hydroformylaatiolla. Hydroformylaatiossa muodostuu valeraldehydiä, joka pelkistetään vedyttämällä 1-pentanoliksi. Katalyytteinä käytetään koboltti- tai rodiumyhdisteitä. 1-pentanolia käytetään liuottimena, vaahdotusprosessien apuaineena, fosforihapon ja metallikloridien erotus- ja puhdistusprosesseissa, nestekiteiden valmistuksessa ja useiden yhdisteiden, kuten pentyyliestereiden, isoindoliinijohdannaisten, pyridiini- ja pyratsiinijohdannaisten ja aromiaineiden valmistukseen.[1][2]

  1. Anthony J. Papa: Amyl Alcohols, Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology, John Wiley & Sons, New York, 2003. Viitattu 13.4.2013
  2. Peter Lappe & Thomas Hofmann: Pentanols, Ullmann’s Encyclopedia of Industrial Chemistry, John Wiley & Sons, New York, 2011. Viitattu 13.4.2013

Aiheesta muualla

[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]