AB-Fubinaca
AB-Fubinaca | |
---|---|
Tunnisteet | |
IUPAC-nimi | N-[(1S)-1-(Aminokarbonyyl)-2-metyylipropyyli]-1-[(4-fluorifenyyli)metyyli]-1H-indatsoli-3-karboksamidi |
CAS-numero | |
PubChem CID | |
SMILES | C(N[C@@H](C(C)C)C(N)=O)(=O)C=1C=2C(N(CC3=CC=C(F)C=C3)N1)=CC=CC2 |
Ominaisuudet | |
Molekyylikaava | C20H21FN4O2 |
Moolimassa | 368.40 g/mol |
AB-Fubinaca[1] on tutkimuskemikaali, joka luokitellaan synteettiseksi kannabinoidiksi, ja sen vaikutuksista ihmiselimistöön on niukasti kliinistä tutkimustietoa. Lääkeyritys Pfizer kehitti yhdisteen kipulääkkeeksi vuonna 2009[2] mutta se ei ole päätynyt lääkintäkäyttöön ihmisillä. Vuonna 2012 huomattiin aineen potentiaalinen käyttö kannabissekoituksissa Japanissa yhdessä samankaltaisen aineen AB-Pinacan kanssa.[2]
AB-Fubinaca ja muut vastaavat tutkimuskemikaalit voivat aiheuttaa käyttäjän kuoleman. Huumausaineissa voi joukkoon olla sekoitettu mukaan AB-Fubinacaa ja muita tutkimuskemikaaleja.[3]
Laillisuus
[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]Suomessa AB-Fubinaca on lain mukaan määritelty 19. lokakuuta 2017 alkaen kuluttajamarkkinoilta kielletyksi psykoaktiiviseksi aineeksi.[4]
Yhdysvalloissa AB-Fubinaca määriteltiin tammikuussa 2014 luokan 1 huumausaineeksi.[5]
Lähteet
[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]- ↑ AB-Fubinaca National Library of Chemicals. Viitattu 18.3.2923 (englanniksi)
- ↑ a b Nahoko Uchiyama, Satoru Matsuda, Daigo Wakana, Ruri Kikura-Hanajiri, Yukihiro Goda: New cannabimimetic indazole derivatives, N-(1-amino-3-methyl-1-oxobutan-2-yl)-1-pentyl-1H-indazole-3-carboxamide (AB-PINACA) and N-(1-amino-3-methyl-1-oxobutan-2-yl)-1-(4-fluorobenzyl)-1H-indazole-3-carboxamide (AB-Fubinaca) identified as designer drugs in illegal products Springer Link. 4.10.2012. Viitattu 24.7.2017.
- ↑ Sherwood Sam: Synthetic cannabis users gambling with their lives after a 'bad batch' stuff.co.nz. 21.9.2018. Viitattu 26.11.2020. (englanniksi)
- ↑ Finlex
- ↑ Drug Enforcement Administration: Schedules of Controlled Substances: Placement of PB-22, 5F-PB-22, AB-Fubinaca and ADB-Pinaca into Schedule I Federal Register. 5.2.2016. Viitattu 24.7.2017.